返回首页 在线留言 联系我们

产品目录

联系方式

欧莱德科学仪器(北京)有限公司
联系人:张岳
手机:13681208145
电话:86-010-82891350
传真:86-010-82373573
地址:北京市海淀区永泰庄西路公交党校院内
邮编:
网址:www.momfitnow.com
邮箱:2881566855@qq.com
首页 > 技术支持 > PH计的使用攻略和基本知识14问

技术支持

PH计的使用攻略和基本知识14问
发布时间:2017-12-26   点击次数:643次

【pH计使用达人攻略】pH计使用 基本知识14问

pH计,是一种常用的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值,pH计被广泛应用于环保、污水处理、科研、制药、发酵、化工、养殖、自来水等领域。该仪器也是食品厂、饮用水厂办QSHACCP认证中的必备检验设备。

 

1.什么是pH标准缓冲溶液?它有哪些特点?

pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱,或者在溶液中的化学反应产生少量的酸或碱,以及将溶液适当稀释,这个溶液的pH值基本上稳定不变,这种能对抗少量酸碱或大或稀释,而使pH值不变化的溶液就称为缓冲溶液。

pH标准缓冲液有以下特点:

1)标准溶液的pH值是已知的,并达到规定的准确度;

2)标准溶液的pH值有良好的复现性和稳定性,具有较大的缓冲容量,较小的稀释值和较小的温度系数;

3)溶液的制备方法简单;

 

2.如何配制pH标准缓冲溶液?

对于一般pH量,可使用成套pH组冲试剂(可配制250mL),配制溶液时,应使用去离子水,并预先煮沸1530钟,以除去溶解的二氧化碳。剪开塑料袋将试剂倒入烧杯中,用适量去离子水使之溶解,并冲洗包装袋,再倒入250mL容量瓶中,稀释至刻度,充分摇匀即可。

 

3. 如何正确保存和使用pH缓冲溶液?

缓冲溶液配制后,应装在玻璃瓶或聚乙烯瓶中(碱性pH缓冲液,如,pH=9.18pH=10.01pH=12.46等,应装在聚乙烯瓶中)瓶盖严密盖紧,在冰箱中低温(510)保存,一般可使用六个月左右,如发现有混频器浊,发霉或沉淀现象,不能继续使用。使用时,应准备几个50mL聚乙烯小瓶,将大瓶中的组冲溶液倒入小瓶中,并在环境温度下放置12个小时,等温度平衡后再使用。使用后不得再倒入大瓶中,以免污染,瓶中的缓冲溶液在>10的环境条件下可以使用23天,一般pH=7.00pH=6.86pH=14.00三种溶液使用时间可以长一些, pH=9.18pH=10.01溶液由于吸收空气中的二氧化碳,其pH值比较容易变化。

 

4.pH缓冲溶液有何用途?

1pH测量前标定校准pH计。

2)用以检定pH计的准确性,例如,用pH=6.86pH=14.00,标定pH计后,将pH电极插入pH=9.18溶液中,检查仪器显示值和标准溶液的pH值是否一致。

3)在一般精度测量时检pH计是否需要重新标定。pH计标定并使用后也许会产生漂移或变化,因此在测试前将电极插入与被测溶液比较接近的标准缓冲液中,根据误差大小确定是否需要重新标定。

4)检测pH电极的性能。

 

5.pH电极为何要浸泡?如何正确浸泡pH复合电极?

pH电极使用前必须浸泡,因为,pH球泡是一种特殊的玻璃膜,在玻璃膜表有一很薄的凝胶层,它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的氢离子有良好的影响。同时,玻璃电极经过浸泡,可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH=4的缓冲溶液浸泡。通常用pH=4缓冲溶液浸泡更好上些,浸泡时间至24小时或更长,根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时,参比电极的液接界也需要浸泡。因为,如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定,参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致,即,3.3mol/L KCl溶液或饱和KCl溶液,浸泡时间一般几小时即可。

 

 因此,对pH复合电极而言,就必须浸泡在含KClpH=4缓冲液中,这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意,因为过去人们使用单支的PH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH=4组冲液浸泡,后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法,甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极就成一支响应慢、精度差的电极,而且浸泡时间越长性能越差,因为经过长时间的浸泡,液接界内部(例如,砂芯内部)的KCl浓度已大大降低了,使液接界电势增大和不稳定。当然,只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时,电极还是会复原的。

 

 另外,pH电极也不能浸泡在中性或碱性缓冲溶液中,长期浸泡在此类溶液中会使PH玻璃膜响应迟钝。

正确的pH电极浸泡液的配制:pH=4.00缓冲剂(250mL)一包,溶于250mL纯水中,再加入56克分析纯KCl,适当加热,搅拌至完全溶解即成。

 

6. 可充式和非可充式pH复合电极有何区别?

pH复合电极外壳有塑料和玻璃的区分。可充式pH复合电极即在电极外壳上有一加液孔,当电极的外参比溶液流失后,可将加液孔打开,重新补充KCl溶液。而非可充式pH复合电极内装凝胶状KCl,不易流失也无加液孔。

 

可充式pH复合电极的特点是参比溶液有较高的渗透速度率,液接界电位稳定重现,测量精度较高。而且当参比电极减少或受污染后可以补充或更换KCl溶液,但缺点是使用较麻烦。可充式pH复合电极使用时应将加液孔打开,以增加液体压力,加速电极响应,当电介液液面低于加液孔2厘米时,应及时补充新的电介液。

 

非可充pH复合电极的特点是维护简单使用方便,因此,也得到广泛的应用。但作为实验室pH电极极使用时,在长期和边续的使用条件下,液接界处的KCl浓度会减少,影响测试精度。因此非可充式pH复合电极不用时,应浸在电极浸泡液中,这样下次测试时电极性能会很好,而部分实验室pH电极都不是长期和边续的测试,因此,这种结构对精度的影响是比较小的。而工业的pH复合电极由于对测试精度的要求比较低,所以使用方便就成为主要的选择。

 

7. 如何正确使用pH复合电极?

1 球泡前端不应有气泡,如有气泡应用力甩去。

2 电极从浸泡瓶中取出后,应在去离子水中晃动并甩干,不要用纸巾擦拭球泡,否则由于静电感应电荷转移到玻膜上,会延长电势稳定的时间,更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。

3 pH复合电极插入被测溶液后,要搅拌晃动几下再静止放置,这样会加快电极的响应。尤其使用塑壳pH复合电极时,搅拌晃动要厉害一些,因为,球泡和塑壳之间会有一个小小的空腔,电极浸入溶液后有时空腔中的气体来不及排除会产生气泡,使球泡或液接界与溶液接角不良,因此必须用力搅拌晃动以排除气泡。

4 在粘稠性试样中测试之后,电极必须用去离子水反复冲洗多次,以除去粘附在玻璃膜上的试样。有时还需先用其它试剂洗去试样,再用水洗去溶剂,浸入浸泡液中活化。

5 避免接触强酸强碱或腐蚀性溶液,如果测试此类溶液,应尽量减少浸入时间,用后仔细清洗干净。

6 避免在无水乙醇、浓硫酸等脱水性介质中使用,它们会损坏球泡表面的水合凝胶层。

7 塑壳pH复合电极的外壳材料是聚碳酸酯塑料(PCPC塑料在有些溶剂中会溶解,如四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等,如果测试中含有以上溶剂,就会电极外壳,此时应改用玻璃外壳的pH复合电极。

 

8.pH电极如何清洗?

球泡和液接界污染后先用以下溶剂清洗,再用去离子水洗去溶剂,将电极浸入浸泡液中活化。

   污染物                      清洗剂    

无机金属氧化物            低于1mol/L稀酸

有机油脂类物质            稀洗涤剂(弱酸性)

树脂高分子物质            稀酒精、丙酮、乙mi

蛋白质血球沉淀物        酸性酶溶液(食母生片)

 颜料类物质                   稀漂白液、过氧化氢

 

9.如何修复pH电极?

pH复合电极的“损坏”,其现象是敏感梯度降低、响应慢、读数重复性差,可能由以下三种因素引起,一般客户可以采用适当的方法予以修复:

1)电极球泡和液接界受污染,可以用细的毛刷、棉花或牙签等,仔细去除污物。有些塑壳电极头部的保护罩可以旋下,清洗就方便了,如污染严重,可按第8条的方法用清洁剂清洗。

2)外参比溶液受污染,有些电极的结构是可添加溶液的,此时,可用针筒将电极的外参比溶液抽净,配制新的3.3mol/L或饱和KCl溶液,再加进去,注意*、二次加进去时再要抽出来,以便将电极内腔清洗净。

3)玻璃敏感膜老化:将电极球泡用0.1mol/L稀盐酸(9mL盐酸用纯水稀释至100mL24小时用纯水洗净,再用电极浸泡溶液浸泡24时。如果钝化比较严重,也可以将电极下端浸泡在45的氢氟酸溶液中35秒钟溶液配制:4mL氢氟酸用纯水稀释至100mL,用纯水洗净,然后,在电极浸泡溶液中浸泡24小时,使其恢复性能。

 

10. 什么是pH计的一点校准?

任何一种pH计都必须经过pH标准溶液的校准后才可测量样品的pH值,对于测量精度在0.1pH以下的样品,可以采一点校准方法调整仪器,一般选用pH=6.86pH=7.00标准缓冲溶液。有些仪器本身只0.2pH0.1pH,因此仪器只设有一个定位调节旋扭,具体操作步聚如下:

1)测量标准缓冲液温度,查表确定该温度下的pH值,将温度补尝旋钮调节至该温度下;

2)用纯水冲洗电极并甩干;

3)将电极浸入缓冲溶液晃动后静止放置,待读数稳定后,调节定位旋钮使仪器显示该标准溶液的pH值;

4)取出电极冲洗并甩干;

5)测量样吕温度,并将pH计温度补偿旋钮调节至该温度值;

6)将电极浸入样品溶液,晃动后静止放置,显示稳定后读数。

 

11. 什么是pH计的二点校准?

对于精密级的pH计,除了设有“定位”和“温度补偿”调节外,还设电极“斜率”调节,它就需要用二种标准缓冲液进行校准。一般先以pH=6.86pH=7.00行“定位”校准,然后根据测试溶液的酸碱情况,选用pH=4.00(酸性)或pH=9.18pH=10.01(碱性)缓冲溶液进行斜率校正,具体操作步聚为:

1)电极极洗净并甩干,浸入pH=6.86pH=7.00标准溶液中,温度补偿旋钮置于溶液温度处。待示值稳定后,调节定位旋钮使仪器示值为标准溶液的pH值。

2)取出电极洗净并甩干,浸入第二种标准溶液。待示值稳定后,调节仪器斜率旋钮,使仪器的示值为第二种标准溶液的pH值。

3)电极极洗净并甩干,再浸入pH6.86pH7.00标准溶液中,如果误差超过0.02pH,则重复第(1),(2)步聚。直至在二种标准溶液中不需要调节旋钮都能显示正确的PH值。

4 取出电极洗净并甩干,将pH温度补偿旋钮调节至样品温度,将电极浸入样品溶液,晃动后静止放置,显示稳定后读数。

 

12. 温度对pH精度测量有多大影响?

pH电极,温度影响每一个pH0.003pH/,例如,一个0.2级的pH计,在30pH缓冲液中进行校准,然后测试60的溶液(假定溶液的pH范围在pH68之间与pH7.00相差一个pH位),则温度影响的zui大误差就是30×0.003=0.09pH。如果是3pH位(在pH410范围内),zui大误差就是0.27pH,从中可以看出温度对pH的影响是很大的。当然,我们也可以从中得出结论,为了减少温度对pH测量的误差,我们该注意以下三点:

1 尽量选择接近被测溶液pH值的缓冲溶液校准pH计。

2)尽量使校准溶液的温度与被测溶液的温度一致或接近。

3)应该选择有温度补偿的pH计。

精度高于0.1pHpH计都有温度补偿调节,而0.2级的pH计就不带有温度补偿。有些0.2级的pH计也号称有0.1级的精度,其实这是不可能的,有人是将分辨率0.1pH和精度0.1pH这二个概念进行了混淆。即使以一个pH单位来说,相隔60pH误差就是0.003×60=0.18pH,因此,没有温度补偿的pH计,zui高的精度也只有0.2pH

 

13.温度补偿能消除所有温度引起的误差吗?

必须特别指出的是,pH计上设置的温度补偿,只是补偿电极的斜率项(2.303RT/F)。受温度影响的还有玻璃电极的标准电势,液接界电势等,它们与温度并非成严格的线性关系。同时,pH电极也需要一定的时间才能达到新温度下的平衡。因此,不管是手动温度补偿还是自动温度补偿,都不是很充分的。根据pH测量的操作定义,要想得到精密的测量结果,样品溶液与标准溶液应在相同和恒定的温度下测量,这就是等温测量原理。对于一般精度要求的pH测量,样品溶液与标准溶液的温度不同时,可使用温度补偿。

 

14.如何判断你的pH计是否准确?

有不少用户在使用pH计时都心存疑惑,这个pH计到底准不准?有人以工作经验来判断,有人以pH试纸来判断,也有人以过去使用的pH计来判断,这些都是不可靠的。其实,唯一可靠和zui简单的方法就是以pH标准缓冲溶液来来进行检定。这是唯一的检测标准。取三个标准缓冲溶液:pH=6.86pH=4.00pH=9.18(zui好是新鲜配制并且温度相同),pH=6.86F进行定位校准,pH=4.00进行斜率校准,然后测试pH=9.18pH计是否准确,是否合格立见分晓。

小结:注意事项

 

仪器在使用前必须进行校准,即,以上4~8款操作。如果仪器不关机,可以连续测定,一旦关机就要校准。但12小时即使不关机也必须校准一次。

 

 

 

 

 

 

 

 

分享到:

返回列表 | 返回顶部
上一篇 : 数据打印机的使用步骤    下一篇 :  工业旋转蒸发器是一项突破性的创新
网站首页 公司简介 产品中心 招聘中心 技术支持 企业动态 联系我们 管理登陆
欧莱德科学仪器(北京)有限公司(www.momfitnow.com)关键字:四孔恒温水浴锅|单孔恒温水浴锅|双孔恒温水浴锅报价|100公斤制冰机
电话:86-010-82891350 传真:86-010-82373573 地址:北京市海淀区永泰庄西路公交党校院内 技术支持:中国化工仪器网
GoogleSitemap ICP备案号:京ICP备16001365号-2 幸运蛋蛋momfitnow.com版权所有:欧莱德科学仪器(北京)有限公司
  • 电话

    86-010-82891350

    手机

    13681208145

在线客服
友情链接:幸运蛋蛋  爱投彩票官网  秒速时时彩开奖  东方彩票官网  幸运彩票  盛兴彩票  爱投彩票平台  

免责声明: 本站资料及图片来源互联网文章,本网不承担任何由内容信息所引起的争议和法律责任。所有作品版权归原创作者所有,与本站立场无关,如用户分享不慎侵犯了您的权益,请联系我们告知,我们将做删除处理!